上海2021年12月28日 /美通社/ -- 近年在藥物開發中，經驗證靶點/結構/適應癥已成紅海，行業“內卷”將成桎梏，唯有源頭創新才能突出重圍。生物醫藥行業發展至今，已大步進入臨床階段，面對越來越多藥企同時布局“大小分子”多線發展的轉型趨勢，創新大小分子藥物既都以臨床價值為導向，向未被滿足的患者臨床需求奮進為目標，那么：
在研發中將有哪些合作共鑒之處？
以抗體偶聯藥物為例，是否還有更多創新可能？
從生物學機制/疾病機理出發，生物醫藥還有哪些藍海可以深挖？
已發力原研創新的藥物如何進一步優化開發，加速挺進臨床？
臨床開發中大小分子差異及聯用有哪些最新研究？
由上海商圖信息咨詢有限公司主辦的BPC 2022 創新藥系列專題會議將于2022年3月22-23日在上海寶華萬豪酒店全新亮相。三大精品——BioCon-Antibody，PharmaCon，ClinCon同期聯袂，打造BPC創新藥豪華陣容，引領創新藥新未來。大會緊跟全球創新藥行業熱點，集結生物制藥、化學制藥領域精英，圍繞下一代雙多抗、ADC等偶聯藥物、PROTAC、AI下小分子創新藥等多品類，深度探討從藥物發現、臨床前到臨床開發、上市全流程的研發風向與前沿技術落地實踐，加速中國創新藥實現從IND到NDA的進程。活動官網：www.bmapglobal.com/bpc2022。
BioCon-Antibody 第九屆國際生物藥大會系列-抗體專題論壇
源頭降低“內卷”，破局雙/多抗與偶聯藥物早期研發與CMC大關
作為生物產業的重點方向之一，抗體藥物不斷取得突破進展，隨著技術的持續進步、臨床的不斷推進以及商業化拐點的來臨，雙/多特異性/功能抗體藥物、抗體偶聯藥物作為生物醫藥前沿創新領域，已經成為行業焦點。然而新藥開發靶點布局集中“內卷嚴重”、適應癥等立項“同質化”、成藥性/可開發性、工藝開發/放大及CMC策略/合規等挑戰依舊嚴峻：
論壇結構
創新抗體藥物專場—靶點、雙/多特異性功能蛋白藥物早期研發與前期CMC |
創新偶聯藥物專場—ADC/X-DC藥物R&D與CMC開發 |
DAY13月22日 拒絕“內卷”之靶點發現/ 生物學/機制與早期研發 -新靶點發現與最新開發 -靶點組合策略探索與驗證/生物學機制/MOA -創新多特異性抗體、納米抗體開發 |
DAY13月22日 差異化立項之“三元件與五要素” -抗體部分 -偶聯方法 -Linker及Payload -靶點與適應癥的選擇策略 |
DAY23月23日 下一步開發之更優工程/設計/工藝/成藥性與前期CMC開發 -免疫檢查點/免疫調節組合類雙抗設計與成藥性研究 -免疫細胞導向類雙抗設計開發與成藥性研究 -成藥性/可開發性研究與前期CMC開發 |
DAY23月23日 從1到N之復雜結構CMC策略與開發 -CMC工藝與質量等開發與合規 -其他創新偶聯藥物開發 |
PharmaCon 2022 第八屆中國國際化學藥研發論壇
構建小分子創新藥競爭壁壘，應對成藥性與申報挑戰
隨著越來越多的頭部創新藥企走到馬拉松終點，喜獲上市碩果，越來越多的新技術出現革新了傳統制藥格局，中國的藥企仍面臨著嚴峻的挑戰：
大會設置2大平行分論壇，將特邀60多位小分子創新藥研發領軍企業、科研學者、法規監管專家與科學家，圍繞創新藥前半場——新型技術平臺（PROTAC/ AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等）下的1類小分子創新藥在腫瘤與非腫瘤領域的源頭創新與成藥性開發，及創新藥后半場——應對CMC中的變更與NDA申報挑戰，展開2天精彩分享與探討，推進小分子創新藥的差異化立項、源頭創新與CMC申報，加速創新藥IND與NDA上市進程。
論壇結構
小分子創新藥發現與創新論壇 |
小分子創新藥CMC申報與開發論壇 |
DAY13月22日 靶向不可成藥—研發具有競爭壁壘的小分子創新藥 -靶向蛋白降解與PROTAC -AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等前沿技術制藥 |
DAY13月22日 沖刺最后一公里—CMC申報與上市 -應對變更合規挑戰 -NDA申報策略與實踐 |
DAY23月23日 基于臨床需求的差異化藥物發現 -腫瘤藥物發現與創新 -非腫瘤藥物發現與創新,抗感染（COVID及其他）CNS神經系統 |
DAY23月23日 以終為始—小分子創新藥物藥學與工藝開發 -創新原料藥工藝優化與質量分析 -小分子創新藥制劑摸索優化與質量分析 |
ClinCon 2022 第二屆創新藥臨床轉化與開發論壇
創新藥物2.0差異化時代，聚焦臨床科學開發
藥物臨床轉化和試驗階段是整個藥物研發到上市流程中的重中之重：
此次ClinCon 2022大會深度聚焦：中國藥企在創新藥物2.0時代下的差異化臨床開發。大會將特邀30多位大小分子、基因治療等創新藥研發領軍企業、科研學者、臨床試驗項目管理人員、法規監管專家與醫生，圍繞創新藥的臨床開發——新規下的創新藥臨床試驗申報，在腫瘤、非腫瘤、罕見病等領域的適應癥的開發，國際多中心臨床試驗運營策略，及生物標志物轉化醫學與AI數據運用等方面，展開2天精彩分享與探討，推進中國創新藥物2.0的差異化臨床開發，助力藥物成功上市。
論壇結構
DAY13月22日 -中國創新藥2.0時代：新藥監管與國際化開發趨勢 -轉化醫學加速臨床開發：生物標志物/AI/模型前沿 |
DAY23月23日 熱點疾病、靶點和品類：醫學科學考量下的臨床開發 |
BPC China 2022報名火熱開啟中
主題演講、現場展位、合作贊助、購票參會、產品展示等多種參與形式火熱開放中，全方位助力展示優秀化妝品研發創新方案。
更多參會優惠詳情，歡迎咨詢：
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